【资料图】

呋喹替尼组的OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，而呋喹替尼组的中位PFS为3.7个月，而安慰剂组为1.8个月。这些结果代表了相对于对照组的统计学显着改进。

“难治性转移性结直肠癌患者的治疗可能性非常有限，结果不佳，”胃肠道肿瘤学副教授，首席研究员Arvind Dasari博士说。“这些结果非常令人鼓舞，并证实呋喹替尼对于以前没有其他选择的患者来说可能是一种新的治疗机会。

随机III期FRESCO-2临床试验在美国，欧洲，日本和澳大利亚的153个地点进行。这项双盲研究评估了新型口服疗法呋喹替尼(一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制剂)的治疗，与安慰剂加最佳支持性护理相比，在重度预治疗的难治性转移性结直肠癌患者中。主要终点是操作系统。